Официальный интернет-портал Министерства здравоохранения Российской Федерации (minzdrav.gov.ru) является первичным и наиболее авторитетным источником нормативной и справочной информации о лекарственных средствах для медицинских работников, фармацевтов, пациентов и бизнеса. На сайте публикуются указы, приказы, методические рекомендации и, что наиболее важно для практики, — актуальные государственные реестры и перечни, регулирующие оборот, ценообразование и доступность лекарств.
Ключевые реестры и перечни, доступные на портале
В разделе «Деятельность» → «Государственная регуляция в сфере обращения лекарственных средств» (а также через прямые ссылки на поддомены) концентрируются следующие основные базы данных:
- Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) — основная база данных, содержащая сведения о всех ЛП, разрешенных к применению на территории РФ. Здесь можно проверить регистрационное номер, торговое и международное непатентованное название (МНН), производителя, форму выпуска, срок действия регистрационного удостоверения и статус (действует/не действует).
- Реестр предельных отпускных цен производителей (импортеров) на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (ЖНВЛС/ВЭД) — инструмент государственного ценообразования. Позволяет проверить, не превышает ли аптечная цена установленный предел.
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС/ВЭД) — утвержденный Правительством РФ список препаратов, к которым применяются специальные меры регулирования (цены, закупки, обеспечение доступности).
- Перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), критически важный документ для обеспечения лекарственной безопасности страны.
- Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, список наркотических, психотропных и сильнодействующих веществ, а также препаратов, к которым применены особые меры контроля (рецепты строгой отчетности, учет в АС «МДЛП»).
- Единый реестр разрешенных к применению на территории РФ лекарственных средств (в рамках ЕАЭС) — для препаратов, зарегистрированных по единой процедуре Евразийского экономического союза.
Актуальные обновления 2026 года: главные новости с портала
Исходя из последних публикаций на сайте Минздрава и официальных сообщений ТАСС/ПРАЙМ за апрель 2026 года, произошли значительные изменения в ключевых перечнях.
Обновлен Перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС)
Министерство здравоохранения России сформировало и утвердило новый перечень СЗЛС. В документ включено 206 препаратов. Производство этих средств признано приоритетным для обеспечения национальной безопасности и лекарственной независимости РФ. В перечень вошли лекарства по лечению онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных, редких (орфанных) заболеваний, а также средства анестезиологии и реанимации.
Значение для рынка: Для препаратов из перечня СЗЛС предусмотрены меры господдержки производства (субсидии, преференциальное кредитование, ускоренная регистрация), а также требования к созданию неповторимых запасов у производителей и дистрибьюторов.
Ужесточение правил отпуска отдельных препаратов (Предметно-количественный учет)
Минздрав России ужесточил правила продажи ряда лекарственных средств, включив три препарата в перечень предметно-количественного учета. Среди них — габапентин (во всех формах выпуска, указанных в аннотации).
Это означает, что для данных ЛП теперь обязательны:
- Выпуск строго по рецептам бланка строгой отчетности (форма 148-1/у-88 или электронный рецепт в ЕРЛП).
- Обязательный учет каждой упаковки в автоматизированной системе мониторинга обращения ЛП (АС «МДЛП» / «Честный ЗНАК»).
- Хранение в аптеках в специально отведенных местах (сейфах/металлических шкафах) с ведением журнала учета.
Мера направлена на предотвращение нецелевого использования и утечки данных препаратов в нелегальный оборот.
Работа Комиссии по формированию лекарственных перечней: обновление ВЭД/ЖНВЛС
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава России рекомендовала включить в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ВЭД/ЖНВЛС) новые номенклатурные позиции. Процедура экспертизы включает оценку клинической эффективности, безопасности, стоимостной эффективности и бюджетного воздействия. Окончательное решение о включении в перечень принимается Правительством РФ на основании представления Минздрава.
Как эффективно пользоваться поиском на сайте Минздрава
Для быстрого поиска нужной информации рекомендуется использовать следующие алгоритмы:
Проверка регистрации препарата (ГРЛС)
- Перейдите в раздел «Государственный реестр ЛС» (часто доступен по поддомену grls.rosminzdrav.ru или через главное меню).
- Введите МНН (международное непатентованное название), торговое название или регистрационный номер.
- В результатах проверьте: статус (Действует/Приостановлен/Аннулирован), срок действия регистрационного удостоверения, производителя и страну производства.
Проверка предельной цены (ЖНВЛС/ВЭД)
- Откройте «Реестр предельных отпускных цен производителей».
- Найдите препарат по МНН или торговому названию.
- Сравните указанную предельную отпускную цену производителя (за вычетом НДС) с ценой закупки аптеки/клиники. Наценки аптечных организаций на ЖНВЛС регулируются региональным законодательством, но не могут превышать установленные пределы.
Открытые данные (Open Data)
Минздрав предоставляет массивы данных в машиночитаемом формате (XML, JSON, CSV) через портал data.gov.ru и раздел «Открытые данные» на собственном сайте. Это позволяет разработчикам информационных систем аптек, больниц и аналитических агентств автоматизировать обновление справочников препаратов, цен и статусов регистрации.
Дополнительные важные разделы портала
Помимо реестров, на сайте Минздрава регулярно обновляются разделы, критически важные для фармацевтической практики:
- Клинические рекомендации (Стандарты медицинской помощи): Единая база доказательных протоколов лечения, определяющая тактику применения конкретных ЛП при нозологиях. Использование ЛП вне клинических рекомендаций может быть основанием для отказа в оплате по ОМС.
- Фармаковегилянс (Учет ПЛП/ППЛП): Раздел по сообщению о побочных реакциях и отсутствии эффективности. На сайте доступны формы для сообщений (для фармацевтов, врачей, пациентов) и реестр решений по изменению инструкций по применению.
- Мониторинг обеспеченности ЛП: Оперативные данные о дефиците препаратов в регионах, мерах по устранению дефицита (в т.ч. закупки за счет резервного фонда Правительства).
- Нормативная база: Полные тексты Приказов Минздрава (например, Приказ № 647н о правилах отпуска ЛП, Приказ № 1083н о ГРЛС, Приказы о ВЭД/СЗЛС) в редакции на текущую дату.
Сайт Министерства здравоохранения РФ остается единственным юридически значимым источником сведений о статусе лекарственных средств в России. Регулярный мониторинг обновлений перечней СЗЛС (206 препаратов в актуальной редакции), ЖНВЛС/ВЭД и списков предметно-количественного учета (включение габапентина и др.) обязателен для всех участников рынка: от производителей и дистрибьюторов до аптечных организаций и медицинских учреждений. Использование официальных открытых данных и API портала позволяет минимизировать риски некомплаенса и обеспечить бесперебойное снабжение населения необходимыми лекарствами.